Não sei se conhecem a história do Filipe Ferreira, mas é um menino com dez anos e é portador de uma doença genética rara, Sindrome de Norrie.
Este pequenote não consegue ver, falar nem andar. Diariamente os país lutam pela qualidade de vida do filho, levando-o a terapias que o podem ajudar a controlar estas limitações e até reverter algumas.
Mas, como sabem os custos para estes tratamentos são altíssimos. Só para terem uma ideia, os país do menino gastam, não contando com restantes necessidades, 470€ por semana em terapias.
Assim, eu e a Catarina do blog "Apenas a Lua" decidimos partilhar a história deste menino de forma a que todos a ficassem a conhecer e assim pudermos ajudar.
- Podem comprar os livros infantis que a mãe do Filipe escreveu: "O Pipinho; Um menino especial" ou "É preciso saber (Sobre)viver"
- Juntar tampinhas (se forem da zona de Vila Nova de Gaia – Avintes) – Os pais fazem a própria recolha.
- Doar diretamente para a conta solidária:NIB: 003501240001656900080 (Caixa Geral de Depósitos).
Se tiverem outras ideias que possam ajudar o menino digam-nos, teremos todo o gosto em participar.
Contamos com a vossa ajuda, obrigada!
Partilhem nos vossos blogs de forma a todos ficarem a conhecer a história deste menino.
Partilhem nos vossos blogs de forma a todos ficarem a conhecer a história deste menino.
Página do Filipe Ferreira: Facebook "Todos juntos pelo Filipe Ferreira"







7 Comentários
Aqui perto ha uma menina que tem um deficiencia, foi muito divulgado, chama se Barbara(Kikas), fizeram grandes recolhas de papel e tampinhas, na minha escola fizeram uma iniciativa(para varias causas) em que nos recolhiamos tampinhas, papel, cortiça, aparelhos eletronicos, oleo usado, ... e ganhavamos pontos com isso(por turma) e depois havia um premio. Na expofacic tinham uma bicicleta ao pe do stand da junta de freguesia a que ela pertencia onde as pessoas pedalavam e se no total de chegasse a certos quilometros uma empresa oferecia um certo valor, levaram tambem a menina aos varios artistas que atuaram na expo e o jose cid ofereceu se para fazer um espetaculo solidario...
ResponderEliminarJá tinha lido no blog da Catarina, mais uma vez, obrigada por partilharem x
ResponderEliminarÉ de ficar de coração despedaçado!
ResponderEliminarTão bonito da tua parte partilhares esta história. São precisas mais pessoas como tu no mundo :)
ResponderEliminarhttp://venus-fleurs.blogspot.pt/
R: Ainda não. É daquelas coisas que gosto de guardar para o fim porque só nessa altura é que tenho material suficiente para sumariar todo o conteúdo em algo que capte bem a atenção e desperte a curiosidade :)
ResponderEliminarR: Ainda bem, é sinal que estou a fazer alguma coisa certa ahah
Eu estava com um pouco de receio que fosse demasiado grande e que se cansassem a meio. Fico mais aliviada que não tenha custado muito :) Se nos próximos capítulos acharem que deva diminuir, é só dizerem! Nem que os divida em duas partes ou assim :)
Obrigada pelo feedback! :D
É óptimo ver bloggers e pessoas nas redes sociais a chamar a atenção para este tipo de casos :) Para os pais desta criança deve ser uma ajuda incrível!
ResponderEliminarR: Obrigada, fico muito feliz :D
ResponderEliminarDiz-me o que vai dentro de ti ♥