Não sei se conhecem a história do Filipe Ferreira, mas é um menino com dez anos e é portador de uma doença genética rara, Sindrome de Norrie.
Este pequenote não consegue ver, falar nem andar. Diariamente os país lutam pela qualidade de vida do filho, levando-o a terapias que o podem ajudar a controlar estas limitações e até reverter algumas.
Mas, como sabem os custos para estes tratamentos são altíssimos. Só para terem uma ideia, os país do menino gastam, não contando com restantes necessidades, 470€ por semana em terapias.
Assim, eu e a Catarina do blog "Apenas a Lua" decidimos partilhar a história deste menino de forma a que todos a ficassem a conhecer e assim pudermos ajudar.
- Podem comprar os livros infantis que a mãe do Filipe escreveu: "O Pipinho; Um menino especial" ou "É preciso saber (Sobre)viver"
- Juntar tampinhas (se forem da zona de Vila Nova de Gaia – Avintes) – Os pais fazem a própria recolha.
- Doar diretamente para a conta solidária:NIB: 003501240001656900080 (Caixa Geral de Depósitos).
Se tiverem outras ideias que possam ajudar o menino digam-nos, teremos todo o gosto em participar.
Contamos com a vossa ajuda, obrigada!
Partilhem nos vossos blogs de forma a todos ficarem a conhecer a história deste menino.
Partilhem nos vossos blogs de forma a todos ficarem a conhecer a história deste menino.
Página do Filipe Ferreira: Facebook "Todos juntos pelo Filipe Ferreira"
